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CCC產(chǎn)品認證：認證標志的名稱為"中國強制認證"（英文名稱為"ChinaCompulsoryCertification"，英文縮寫為"CCC"，也可簡稱為"3C"標志。），認證標志是《目錄》中產(chǎn)品準許其出廠銷售、進口和使用的證明標記。中國

醫(yī)療器械質(zhì)量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在

一、ISO9001質(zhì)量管理體系的目的是什么？1證實公司產(chǎn)品或服務(wù)有能力滿足顧客需要2不斷提高公司質(zhì)量管理以增強顧客滿意。二、什么是ISO9001：2000質(zhì)量管理體系?ISO9001：2000質(zhì)量管理體系要求是國際標準化組織TC/176技

ISO14000標準強調(diào)污染預(yù)防和持續(xù)改進，要求建立職責(zé)明確、運作規(guī)范、文件化的監(jiān)控管理體系，通過合理有效的管理方案和運行程序來達到環(huán)境目標和指標，實現(xiàn)環(huán)境方針。這套體系如果實施得當，將會在較的時間內(nèi)提高企業(yè)環(huán)境管理水平和員工素質(zhì)，并有助

ISO13485標準是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充※ISO13485標準沒有過程模式圖※ISO13485標準中關(guān)于刪減的規(guī)定這在該標準的1.2節(jié)應(yīng)用中有較詳細的規(guī)定。本標準的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許

UL認證：UL是英文保險商試驗所（UnderwriterLaboratoriesInc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權(quán)威的，也是界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機構(gòu)。它采用科學(xué)

依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等法律、法規(guī)，國家對涉及人類健康和安全，動植物生命和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行強制性認證制度。國家對強制性產(chǎn)品認證公布統(tǒng)一的《中華人民共和國實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)

深圳鵬程國際認證有限公司是經(jīng)中國國家認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準、按法定程序設(shè)立、經(jīng)中國認證機構(gòu)國家認可委員會（CNAB）認可的具有獨立第三方公正地位的專業(yè)認證機構(gòu)。主要從事ISO9000、ISO1400、OHSAS18000、

1.ISO/TS16949標準介紹ISO/TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系，是國際汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范。此規(guī)范完全和ISO9000保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應(yīng)鏈中

ISO9001認證簡介國際標準化組織（ISO）于1979年成立了質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會（TC176），負責(zé)制定質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標準。ISO9000系列標準自1987年發(fā)布以來，經(jīng)歷了1994版的修改和2000版和2008版的修改，