取得《制造許可證》的單位，必須在產(chǎn)品包裝、質(zhì)量證明書(shū)或產(chǎn)品合格證上標(biāo)明《制造許可證》編號(hào)及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準(zhǔn)之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯特種設(shè)備許可證擬繼續(xù)制造該特種設(shè)備的制造單位，應(yīng)在證書(shū)有效期滿前辦理型式試驗(yàn)和制造條件評(píng)審，并在有效期滿前6個(gè)月提出換證申請(qǐng)。換證審查按照第三章的規(guī)定進(jìn)行。
須有一批能夠保證進(jìn)行正常生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員及技術(shù)工人。應(yīng)任命至少1名技術(shù)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)本單位特種設(shè)備制造和檢驗(yàn)中的技術(shù)審核工作。病床電梯特種設(shè)備許可證技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)掌握與取證產(chǎn)品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，具有國(guó)家承認(rèn)的電氣或機(jī)械類(lèi)專(zhuān)業(yè)工程師以上技術(shù)職稱(chēng)，且不得在其他單位兼職。各類(lèi)人員數(shù)量等具體要求見(jiàn)《基本條件》。必須結(jié)合本單位情況和申請(qǐng)取證產(chǎn)品的技術(shù)管理要求，建立質(zhì)量管理體系，病床電梯特種設(shè)備許可證制定相關(guān)的管理制度，編制質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量管理體系程序和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等質(zhì)量管理體系文件。具體要求見(jiàn)《特種設(shè)備制造條件鑒定評(píng)審細(xì)則與現(xiàn)場(chǎng)鑒定評(píng)審記錄》（附件3，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《評(píng)審記錄》）。申請(qǐng)單位經(jīng)自評(píng)認(rèn)為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應(yīng)持以下申請(qǐng)材料，報(bào)送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請(qǐng)的特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)受理機(jī)構(gòu)）： 
    (一)申請(qǐng)單位的法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； 
    (二)《特種設(shè)備制造許可申請(qǐng)書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《申請(qǐng)書(shū)》）； 
    (三)申請(qǐng)單位的質(zhì)量手冊(cè)。 
    申請(qǐng)單位向受理機(jī)構(gòu)提出制造許可申請(qǐng)前，應(yīng)將申請(qǐng)材料提交本單位所在地上述受理機(jī)構(gòu)的下一級(jí)特種設(shè)備安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)確認(rèn)申請(qǐng)材料，符合規(guī)定的，由該機(jī)構(gòu)簽署意見(jiàn)后，上報(bào)受理機(jī)構(gòu)。確認(rèn)申請(qǐng)材料的安全監(jiān)察機(jī)構(gòu)不得組織對(duì)申請(qǐng)單位的初審。
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