從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料：

　　（一）營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；
　?。ǘ┓ǘù砣恕⑵髽I(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；
　　（三）組織機構與部門設置說明；
　?。ㄋ模┙洜I范圍、經營方式說明；
　?。ㄎ澹┙洜I場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產權證明文件）復印件；
　　（六）經營設施、設備目錄；
　?。ㄆ撸┙洜I質量管理制度、工作程序等文件目錄；
　?。ò耍┯嬎銠C信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；
　?。ň牛┙涋k人授權證明；
　?。ㄊ┢渌C明材料。

如果您對以上“醫(yī)療器械經營許可”有疑問或不解，可登錄奧咨達官網（http://www.osmundacn.com）進行免費的客服咨詢，亦可撥打免費電話：400-6768632，奧咨達真誠為您服務。

奧咨達為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術服務包括：醫(yī)療器械臨床試驗、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計、醫(yī)療器械培訓、醫(yī)療器械咨詢等。