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[供應(yīng)]有一家上游的生產(chǎn)廠家供應(yīng)商，只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認(rèn)證
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- 產(chǎn)品品牌：
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- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2017-07-24 10:30:35
- 有效期至：2018-07-24
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有一家上游的生產(chǎn)廠家供應(yīng)商，只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認(rèn)證
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【GSP】有一家上游的生產(chǎn)廠家（供應(yīng)商），只有藥品生產(chǎn)許可證，沒有GMP認(rèn)證，能否購(gòu)進(jìn)？02
CIO在線：不能，企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：
①《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；
②營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
③《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
④相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
⑤開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)；
⑥《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。
【GSP】藥品生產(chǎn)后產(chǎn)品在2～8℃保存的產(chǎn)品，如企業(yè)有加速實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)短期常溫運(yùn)輸對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量無影響，可以不用冷鏈？
【GSP】藥品零售連鎖企業(yè)在申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》時(shí)，填寫申請(qǐng)表上的注冊(cè)地址和倉(cāng)庫地址時(shí)應(yīng)注意哪些內(nèi)容？
【GSP】藥店收到顧客的處方時(shí)，如何進(jìn)行審查？如果是個(gè)體醫(yī)生開的處方，需有蓋章嗎？
【人員資質(zhì)】執(zhí)業(yè)藥師證進(jìn)行了注銷注冊(cè)操作，原注冊(cè)證是自己保存嗎？
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